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越秀药品稳定性试验箱介绍
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越秀药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。越秀药品稳定性试验箱在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,越秀药品稳定性试验箱是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

越秀药品稳定性试验箱产品具有较宽的温度控制范围,越秀药品稳定性试验箱性能指标均达到国家标准GB10592-89高低温试验箱技术条件,适用于按GB2423.1、GB2423.2《电工电子产品环境试验 试验A:低温试验方法,试验B:高温试验方法》对产品进行低温、高温试验及恒定温热试验。越秀药品稳定性试验箱产品符合GB2423.1、GB2423.2、GJB150.3、GJB150.4、IEC、MIL标准。

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